Sudo Biosciences获1.16亿美元B轮融资，研发治疗神经退行性疾病的生物制剂

文 | 李娜娜

Sudo Biosciences是一家位于美国印第安纳州的生物制药公司，致力于研发TYK2（酪氨酸激酶 2）抑制剂。

12月20日，Sudo Biosciences宣布完成1.16亿美元的B轮融资，本轮融资由Enavate Sciences和TPG共同领投，Sanofi Ventures、 Surveyor Capital、 Monograph Capital和Eventide Asset Management以及现有投资者Frazier Life Sciences和Velosity Capital也参与了本轮融资。该公司自2020年成立以来已累计融资1.57亿美元。B轮融资将用于推动该公司两个TYK2候选研究项目明年进入临床。在融资的同时，Sanofi Ventures负责人Edd Fleming、 Shinichiro Fuse和Chris Gagliardi博士将加入该公司董事会。

TYK2是细胞因子信号通路的关键介质，与多种免疫介导的炎症有关。Sudo Biosciences的中枢神经系统项目以酪氨酸激酶 2 (TYK2) 伪激酶结构域为靶点，研发一种潜在的首创、同类最佳的脑穿透性TYK2抑制剂。TYK2抑制剂管线包括一种脑穿刺候选药物，有望显著推进具有复发性的多发性硬化症以及阿尔茨海默病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）等神经退行性疾病的治疗。此外，TYK2抑制剂还可能用于治疗银屑病和其他免疫介导的皮肤病。

酪氨酸激酶2（TYK2）是一种通过介导IL-23、IL-12和I型干扰素（IFNs）等细胞因子的作用来调节免疫和炎症信号通路的酶。这些细胞因子是先天性和适应性免疫系统的核心，包括Th17和Th1细胞的功能以及髓系细胞（如巨噬细胞和小胶质细胞）的活性和极化。传统的方法是通过结合催化激酶结构域（JH1 结构域）来抑制TYK2和其他Janus激酶（JAK）家族酶，但由于JAKs的激酶结构域结构几乎相同，因此结合和抑制的选择性很差。这种缺乏选择性的JAK抑制剂可能会导致安全性问题，从而大大限制了其所获效益，也就限制了其在自身免疫性疾病和神经系统疾病中的应用范围。通过与TYK2伪激酶结构域（JH2结构域）结合来异构调节TYK2激酶的功能，可以显著提高相对于其他JAKs的选择性。选择性的提高可避免已知抑制JAK1和JAK2的药物在外周和大脑中的安全性问题。Sudo Biosciences正在开发多种强效、选择性小分子TYK2伪激酶抑制剂，旨在为免疫和神经系统疾病提供适合的治疗方法。

Enavate商业化执行副总裁、医学博士Edd Fleming表示：“严重的神经系统疾病，如阿尔茨海默氏症和渐冻人症的治疗方案有限，Sudo的中枢神经系统项目有潜力满足这些尚未得到满足的需求。”

编辑 | 海若镜